









酮/酮聯氮法
在預聚體混合法中,采用水溶性二元伯胺作擴鏈劑時,由于氨基與-NCO基團反應速率過快,難以獲得粒徑均勻而微細的分散體。擴鏈階段若用酮或酮聯氮代替二元伯胺進行水相擴鏈則能解決此問題。酮由酮與二胺反應生成,酮聯氮由酮與肼反應生成。酮/酮聯氮與含離子基團的端-NCO聚氨酯預聚體混合時不會過早發生擴鏈反應,但遇水時,酮/酮聯氮與水反應則釋放出二胺/肼,對預聚體進行擴鏈,由于受釋放反應的制約,擴鏈反應能夠平穩地進行,得到性能良好的水性聚氨酯一脲分散液。
酮/酮聯氮法適用于由芳香族制備水性聚氨酯分散液,該法融合了丙法、預聚體混合法的優點,是制備高質量水性聚氨酯
以往有數次嘗試利用爐法制備與槽法炭黑同樣的炭黑的報道。例如,日本公報昭54-7632號揭示的利用使原料烴類氣化后再導入爐內的方法,獲得了EM平均粒徑(相當于平均粒徑)為9nm、EM粒徑標準偏差為5.7nm、BET比表面積/EM比表面積之比為1.25的炭黑,以及EM平均粒徑為14nm、EM粒徑標準偏差為5.5nm、BET比表面積/EM比表面積之比為1.25的炭黑。
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